((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajoute des commentaires sur l'entretien avec un cadre au paragraphe 7, ainsi que des informations générales aux paragraphes 4, 6 et 8) par Eva Mathews
AstraZeneca AZN.L a déclaré vendredi que son médicament anticancéreux à succès Imfinzi a contribué à améliorer la survie des patients aux premiers stades d'un type agressif de cancer du poumon, ce qui en fait la première immunothérapie de ce type à atteindre deux objectifs clés de l'essai.
Dans un essai de stade avancé, le médicament a démontré une "amélioration statistiquement significative et cliniquement significative" de la survie globale et du ralentissement de la progression du cancer chez les patients dont la maladie ne s'était pas aggravée après la chimioradiothérapie, selon le fabricant de médicaments anglo-suédois.
Imfinzi est un anticorps monoclonal humain qui bloque la capacité d'une tumeur à échapper au système immunitaire et à le freiner, tout en stimulant la réponse immunitaire anticancéreuse de l'organisme , offrant ainsi une alternative à la chimiothérapie toxique.
Le cancer du poumon à petites cellules est une forme de cancer très agressive qui récidive et progresse rapidement malgré une réponse initiale à la chimiothérapie et à la radiothérapie. Seuls 15 à 30 % des patients sont encore en vie cinq ans après le diagnostic.
Imfinzi a enregistré des ventes de 4,24 milliards de dollars en 2023. Il s'agit d'un médicament phare du portefeuille d'oncologie d'AstraZeneca, qui représente plus de 20 % de son chiffre d'affaires total .
La société estime qu'il y a 20 000 patients dans les pays du G7 à des stades précoces de la maladie et, étant donné qu'Imfinzi est déjà approuvé dans la région pour le traitement des stades plus avancés du cancer, ce sera l'occasion d'"avancer rapidement" avec les autorités sanitaires pour obtenir l'approbation, a déclaré David Fredrickson, vice-président exécutif d'AstraZeneca pour l'oncologie.
La Food and Drug Administration américaine a approuvé le médicament pour la première fois en 2017 pour traiter un type de cancer de la vessie. Un an plus tard, Imfinzi a obtenu l'autorisation d'être utilisé dans le cancer du poumon non à petites cellules à un stade intermédiaire. En mars 2020, la FDA a approuvé Imfinzi pour cibler le cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé.
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